Aller au contenu principal
Afficher le menu
ACTUALITES, DOSSIERS, FORMATIONS...
POUR LES PHARMACIENS
S'abonner
Se connecter
Connectez-vous
Email
Mot de passe
Mot de passe oublié ?
Se connecter
Vous n'avez pas encore de compte ?
Inscrivez-vous
Navigation principale
À la une
Exercice professionnel
Politique de santé
Rémunération
Études & Formation continue
Justice
Médicament & Parapharmacie
Médicament
Dispositifs médicaux
Dermo-cosmétique
Maintien à domicile
Diététique & Nutrition
Recherche
Industrie
Formation
Soins de 1ers recours
Spécialités médicales
Pharmacie vétérinaire
Quiz
Gestion de l'officine
Comptabilité
Gestion du personnel
Droit du travail
Fiscalité
Agencement & Équipement
Juridique
Gestion de stock
eSanté
Installation
À vous la parole
La loi & vous
Sondages
Nouvelles missions
Le Mag'
Portraits de pharmaciens
Histoire de plantes
Histoire de la pharmacie
La saga des marques
Humeur
Voyages
Le monde aujourd'hui
Annonces
Carrières & Emploi
Transactions
Immobilier / Divers
Services
Édition abonnés
Le Mag'
Événements
Web TV
Nos partenaires
Rechercher
En ce moment
Edition quotidienne
Accueil
Médicaments
Gouvernance du médicament
EMA
Pharmacovigilance
Paxlovid : des interactions médicamenteuses parfois fatales
22/03/2024 -
Des interactions médicamenteuses graves, parfois fatales, ont été signalées en cas de prise concomitante de Paxlovid et de certains…
Maladie de Charcot
Feu vert européen pour Qalsody
07/03/2024 -
Un nouveau traitement de la maladie de Charcot, Qalsody, vient d’être recommandé par l’Agence européenne du médicament (EMA). Un avis favorable qui…
Lutte contre l’antibiorésistance en Europe
Moins d’antibiotiques, ça marche
07/03/2024 -
Les pays européens qui ont réduit leur consommation d’antibiotiques chez les humains et les animaux élevés pour l'alimentation voient l…
Nouveau médicament
Maladie de Charcot : feu vert européen pour Qalsody
26/02/2024 -
Un nouveau traitement de la maladie de Charcot, Qalsody, vient d’être recommandé par l’Agence européenne du médicament (EMA). Un avis favorable qui…
Sur les notices et RCP
De nouvelles contre-indications pour la pseudoéphédrine
13/02/2024 -
De nouvelles contre-indications et mises en garde sont ajoutées sur les résumés des caractéristiques du produit et les notices des spécialités à base…
Pharmacovigilance
Paxlovid et immunosuppresseurs ne font pas bon ménage
12/02/2024 -
Paxlovid ne doit pas être administré avec certains immunosuppresseurs à marge thérapeutique étroite, sauf sous surveillance de leurs taux sanguins,…
Risque fœtotoxique
Valproate chez les hommes : la prescription par un spécialiste recommandée
25/01/2024 -
L’Agence européenne du médicament recommande que la prescription de valproate aux hommes soit effectuée par des médecins spécialistes, en raison d’un…
Après le diabète de type 2
Mounjaro décroche son AMM européenne dans l’obésité
15/12/2023 -
Mounjaro (tirzépatide) est le second traitement de la nouvelle classe des médicaments anti-obésité, après Wegovy (sémaglutide) en janvier 2022, à…
Cancer
Un vaccin thérapeutique contre le mélanome dès 2025 ?
15/12/2023 -
Le vaccin thérapeutique à ARNm de Moderna, qui cible le mélanome, permet de réduire de 49 % le risque de réapparition du cancer ou de décès par…
3
Tensions et ruptures d’approvisionnement
Liste de médicaments critiques : l’Europe publie une première version
12/12/2023 -
L’Union européenne, le réseau des Chefs d’agences du médicament (HMA) et l’Agence européenne du médicament (EMA) viennent de rendre publique la toute…
Du nouveau dans le cancer de l’endomètre métastatique
Une AMM pour Jemperli
12/12/2023 -
Jemperli (dostarlimab, Laboratoire GSK) associé à une chimiothérapie, vient d’obtenir une AMM européenne en traitement de certains cancers de l…
Dans la drépanocytose
Casgevy, premier traitement utilisant la technologie des ciseaux moléculaires
11/12/2023 -
Après le Royaume-Uni en novembre (tout premier pays à autoriser un traitement utilisant les ciseaux moléculaires CRISPR-Cas9), ce sont les États-Unis…
Recommandations européennes
De nouvelles contre-indications à la pseudoéphédrine orale
07/12/2023 -
Le comité de pharmacovigilance de l'Agence européenne du médicament (PRAC) recommande que les médicaments contenant de la pseudoéphédrine ne soient…
A la Une
Avis sur les risques de la pseudoéphédrine : la France pas d’accord avec l’Europe
01/12/2023 -
Après avoir évalué la sécurité des médicaments à base de pseudoéphédrine orale, l’Agence européenne du médicament (EMA) recommande de ne pas utiliser…
Virologie
Vaccin contre le chikungunya de Valneva : le dossier d’AMM jugé recevable par l’Europe
27/11/2023 -
Le dossier d’AMM du vaccin contre le chikungunya de Valneva a été transmis à l’Agence européenne du médicament (EMA) pour envisager sa…
« Il est important d'avoir une communication équilibrée »
09/11/2023 -
NèreS* et son délégué général, Luc Besançon, jugent la communication de l'ANSM au sujet de la pseudoéphédrine « prématurée et alarmiste ».
Pseudoéphédrine déconseillée : et maintenant ?
09/11/2023 -
Depuis plusieurs années dans le viseur de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), la pseudoéphédrine est…
À la Une
Médicaments analogues de GLP-1 et cancer de la thyroïde : pas de lien avéré selon l'EMA
06/11/2023 -
À la lumière des données disponibles, le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) estime qu'il est impossible…
Vaccination Covid
Feu vert européen pour la version adaptée de Nuvaxovid
03/11/2023 -
L’Agence européenne du médicament (EMA) recommande l’autorisation du vaccin Nuvaxovid (Laboratoire Novavax) adapté au sous-variant Omicron XBB.1.5. …
Agence européenne du médicament
Face aux ruptures de médicaments, les États européens vont pouvoir s’entraider
25/10/2023 -
L’Agence européenne du médicament (EMA) met en place un mécanisme de solidarité volontaire entre États membres de l’Union européenne pour faire face…
Pharmacovigilance
Omacor et génériques : arrêter le traitement définitivement en cas de fibrillation auriculaire
13/10/2023 -
L’Agence européenne du médicament (EMA) a décidé d’ajouter la fibrillation auriculaire comme effet indésirable dans l’information produit des esters…
Covid-19
Feu vert européen pour le vaccin adapté de Moderna
15/09/2023 -
L’agence européenne du médicament (EMA) a rendu hier un avis positif en faveur du vaccin adapté de Moderna contre le Covid-19, une recommandation…
Covid-19
Le nouveau vaccin de Moderna confirme son efficacité face aux nouveaux variants
07/09/2023 -
Dans un communiqué diffusé hier, la biotech américaine Moderna dévoile les bons résultats de son nouveau vaccin Covid adapté, en attente d…
Prévention du Covid-19
Le vaccin Comirnaty adapté à Omicron XBB.1.5 approuvé en Europe
31/08/2023 -
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé une version adaptée du vaccin anti-Covid de Pfizer et BioNTech qui cible le sous-variant très…
ANSM
Dépakine : des risques pour l'enfant en cas de prise du traitement par le père ?
04/08/2023 -
Le valproate de sodium (Dépakine), antiépileptique commercialisé par le laboratoire Sanofi, est connu pour causer de graves troubles aux enfants dont…
Pagination
1
2
3
4
5
…
››
Dernier »