Le Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne du médicament a donné son avis favorable pour la mise sur le marché de Genvoya dans le traitement contre l’infection à VIH. L’Union européenne doit entériner cet avis avant que l’AMM soit octroyée.
Produit par le Laboratoire Gilead, Genvoya combine quatre antirétroviraux à dose fixe, en une seule prise par jour. Le médicament renferme 150 mg d’elvitégravir, 150 mg de cobicistat, 200 mg d’emtricitabine et surtout 10 mg de ténofovir alafénamide (TAF). Il est le premier traitement combiné qui intègre du ténofovir alafénamide. Cette molécule est une prodrogue du ténofovir (commercialisée sous le nom de Viread). Elle est très efficace à un dixième de la dose du Viread, car elle pénètre plus efficacement à l’intérieur des cellules, notamment dans celles infectées par le VIH. « C’est une nouvelle option intéressante pour les personnes vivant avec le VIH, estime le Pr Yazdan Yazdanpanah, de l’hôpital Bichat-Claude Bernard à Paris, investigateur des études de phase 3 de Genvoya, car ce traitement permet une suppression virale durable, avec en particulier une amélioration des marqueurs de tolérance rénale et osseuse. »
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