Le site de production de Gilead en Europe, à Amsterdam, est officiellement autorisé à produire des CAR-T cells. Une avancée majeure pour les patients européens traités avec le CAR-T cells de Gilead. Actuellement, cette technologie médicale nécessite un long parcours : le prélèvement du patient est transporté à l’unité d’Amsterdam pour être envoyé sur le site de production de Los Angeles où les cellules sont transformées avant d’être renvoyées vers Amsterdam, qui les transfère ensuite à l’hôpital pour être injectées au patient. En déployant un site de production en Europe, Gilead prévoit de raccourcir le temps de production des CAR-T cells de près d’une semaine. Le lancement de la production européenne n’était jusqu’alors pas possible sans une modification de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Yescarta, ce que l’Agence européenne du médicament (EMA) vient d’autoriser. La capacité de production du site de 19 000 m2 permettra de traiter jusqu’à 4 000 patients par an.
Feu vert de l’EMA
Des CAR-T cells made in Europe
Par
Publié le 19/06/2020
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Article réservé aux abonnés
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Source : Le Quotidien du Pharmacien
Industrie pharmaceutique
Gilead autorise des génériqueurs à fabriquer du lénacapavir
Dans le Rhône
Des pharmacies collectent pour les Restos du cœur
Substitution par le pharmacien
Biosimilaires : les patients sont prêts, mais…
D’après une enquête d’UFC-Que choisir
Huit médicaments périmés sur dix restent efficaces à 90 %