Après un décès faisant suite à une injection du vaccin AstraZeneca en Autriche, certains pays ont décidé de suspendre la vaccination avec ce vaccin. Et ce malgré l’analyse de l’Agence européenne du médicament qui estime qu’il n’existe aucun lien entre le vaccin d’AstraZeneca et ce décès. Un avis que la France a décidé de suivre.
« Il n’y a pas lieu de suspendre les injections du vaccin anti-Covid d’AstraZeneca en France », a déclaré, le 11 mars, Olivier Véran. « Le bénéfice apporté par la vaccination est jugé supérieur au risque à ce stade », a justifié le ministre de la Santé, en ajoutant que « le Danemark, la Norvège, l’Islande ont pris la décision inverse en raison de craintes liées à la formation de caillots sanguins, mais ce risque n’est statistiquement pas plus fort chez les patients vaccinés avec AstraZeneca que chez les autres ».
En effet, sur 5 millions d’Européens vaccinés avec AstraZeneca, 30 personnes ont présenté des troubles de la coagulation, selon l’étude préliminaire menée par l’Agence européenne du médicament (EMA). « Le nombre de cas d’événements thromboemboliques chez les patients vaccinés n’est pas supérieur au nombre de cas qui seraient habituellement observés et attendus dans la population générale. Le rapport bénéfice/risque du vaccin reste positif, aucun élément n’indique pour l’instant que la vaccination ait provoqué ces troubles », indique l’EMA. De son côté, L’OMS a soutenu cette analyse, en déclarant ce vendredi 12 mars qu’il « n’y a pas de raison de ne pas utiliser le vaccin anti-Covid d’AstraZeneca ».
Néanmoins, les investigations sont en cours en France et à l’étranger. « Chaque dossier est analysé pour déterminer s’il existe un lien de causalité avec la vaccination, rapporte Olivier Véran. Si la situation devait évoluer, nous prendrions des décisions, mais à ce stade, il n’y a pas lieu de suspendre la vaccination. »
Pour autant, cet épisode risque de ternir un peu plus la réputation de ce vaccin. Son efficacité chez les personnes de plus de 65 ans a d’abord été mise en doute en Europe, avant que des études se montrent rassurantes, et ses effets secondaires plus importants, proches des symptômes de la grippe, ont été pointés du doigt. Par ailleurs, le risque d'allergies sévères devrait être ajouté à la liste des ses effets secondaires possibles, après des réactions de ce type identifiées au Royaume-Uni, a déclaré ce vendredi l'EMA.
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