À la suite de la procédure de réévaluation du bénéfice/risque de tous les médicaments contenant du buféxamac, l’agence européenne du médicament (EMA) recommande le retrait des AMM de toutes les spécialités en contenant, en raison du risque élevé d’allergies de contact. Cet AINS, indiqué dans le traitement symptomatique du prurit, est disponible en France depuis 1974 sous le nom de Parfenac. Dans l’attente de la décision de la Commission Européenne, l’AFSSAPS recommande aux prescripteurs de ne plus instaurer ni renouveler de traitement par Parfenac. Les patients actuellement traités par Parfenac sont invités à consulter sans urgence leur médecin ou à prendre conseil auprès de leur pharmacien.
Une recommandation de l’EMA
Vers un retrait du Parfenac
Publié le 23/07/2010
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Article réservé aux abonnés
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Source : Le Quotidien du Pharmacien: 2745
Industrie pharmaceutique
Gilead autorise des génériqueurs à fabriquer du lénacapavir
Dans le Rhône
Des pharmacies collectent pour les Restos du cœur
Substitution par le pharmacien
Biosimilaires : les patients sont prêts, mais…
D’après une enquête d’UFC-Que choisir
Huit médicaments périmés sur dix restent efficaces à 90 %