L’alemtuzumab est un anticorps monoclonal anti-CD52 induisant une déplétion profonde et prolongée des lymphocytes B et T. L’aprémilast est le premier inhibiteur de PDE4 (phosphodiestérases de type 4, liées à des cyokines pro-inflammatoires) utilisé dans le psoriasis. Le baracitinib est un inhibiteur des janus kinases JAK 1 et JAK 2, impliquées dans l’inflammation et l’immunité, notamment dans la physiopathologie de la polyarthrite rhumatoïde. Le cobimétinib est un puissant inhibiteur de la voie des MAPK (Mitogen Activated Protein Kinase) en ciblant MEK 1 et MEK 2 (Mitogen activated Extracellular signal regulated Kinases) entraînant une inhibition de la prolifération cellulaire liée aux MAPK.
L’éliglustat, actif par voie orale est un inhibiteur de la glucosylcéramide synthase dont le substrat principal est le glucosylcéramide. C’est le premier médicament ciblant la partie céramide de cette enzyme et le 2e à être actif par voie orale. L’éliglustat compense la diminution de son catabolisme chez les patients atteints de maladie de Gaucher de type 1, empêchant ainsi son accumulation. L’ivacaftor en potentialisant l’activité de la protéine CFTR, dont le gène est muté dans la mucoviscidose, améliore le transport des ions chlorures. L’ixékizumab est un anticorps monoclonal inhibiteur de l’interleukine 17A (pro-inflammatoire). Le lenvatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase inhibant sélectivement l’activité des récepteurs du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF), du facteur de croissance des fibroblastes (FGF), du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF) ainsi que des récepteurs KIT et RET. Le migalastat est une molécule « chaperon » se liant de façon sélective et réversible sur le site de certaines mutations sensibles de l’alfa-galactosidases A (ce qui permet de restaurer au moins partiellement l’activité de cette enzyme).
L’olodatérol est un agoniste bêta-2-adrénergique de longue durée d’action. L’osimertinib est un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase des récepteurs du facteur de croissance épidermique (EGFR). Le ponatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase. La saproptérine est un cofacteur de la phénylalanine, tyrosine et tryptophane hydroxylases. La sécukinumab est un anticorps monoclonal dirigé contre l’interleukine 17A (effet immunosuppresseur). Le téduglutide est un analogue du GLP-2 (human glucagon-like peptide) utilisé pour augmenter l’absorption intestinale (via une élévation du débit sanguin intestinal et une réduction du péristaltisme ainsi que des sécrétions acides gastriques). Le tipiracil est un inhibiteur de la thymidine phosphorylase freinant la dégradation de la trifluridine. Le tolvaptan est un antagoniste sélectif des récepteurs de la vasopressine de type 2. Le tramétinib est un inhibiteur de tyrosine kinase anti-MEK, contrôlant la prolifération, la survie et la mobilité des cellules cancéreuses du mélanome. La trifluridine est un analogue nucléosidique de la thymidine. L’uméclidinium est un anticholinergique de longue durée d’action.
Le Vilantérol est un agoniste bêta-2-adrénergique de longue durée d’action.
La vortioxétine est un modulateur de l’activité des récepteurs sérotoninergiques et un inhibiteur du transporteur de la sérotonine. Cette molécule appartient à la catégorie des « autres antidépresseurs » (ex : miansérine, mirtazipine, tianeptine).
L’éliglustat, actif par voie orale est un inhibiteur de la glucosylcéramide synthase dont le substrat principal est le glucosylcéramide. C’est le premier médicament ciblant la partie céramide de cette enzyme et le 2e à être actif par voie orale. L’éliglustat compense la diminution de son catabolisme chez les patients atteints de maladie de Gaucher de type 1, empêchant ainsi son accumulation. L’ivacaftor en potentialisant l’activité de la protéine CFTR, dont le gène est muté dans la mucoviscidose, améliore le transport des ions chlorures. L’ixékizumab est un anticorps monoclonal inhibiteur de l’interleukine 17A (pro-inflammatoire). Le lenvatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase inhibant sélectivement l’activité des récepteurs du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF), du facteur de croissance des fibroblastes (FGF), du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF) ainsi que des récepteurs KIT et RET. Le migalastat est une molécule « chaperon » se liant de façon sélective et réversible sur le site de certaines mutations sensibles de l’alfa-galactosidases A (ce qui permet de restaurer au moins partiellement l’activité de cette enzyme).
L’olodatérol est un agoniste bêta-2-adrénergique de longue durée d’action. L’osimertinib est un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase des récepteurs du facteur de croissance épidermique (EGFR). Le ponatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase. La saproptérine est un cofacteur de la phénylalanine, tyrosine et tryptophane hydroxylases. La sécukinumab est un anticorps monoclonal dirigé contre l’interleukine 17A (effet immunosuppresseur). Le téduglutide est un analogue du GLP-2 (human glucagon-like peptide) utilisé pour augmenter l’absorption intestinale (via une élévation du débit sanguin intestinal et une réduction du péristaltisme ainsi que des sécrétions acides gastriques). Le tipiracil est un inhibiteur de la thymidine phosphorylase freinant la dégradation de la trifluridine. Le tolvaptan est un antagoniste sélectif des récepteurs de la vasopressine de type 2. Le tramétinib est un inhibiteur de tyrosine kinase anti-MEK, contrôlant la prolifération, la survie et la mobilité des cellules cancéreuses du mélanome. La trifluridine est un analogue nucléosidique de la thymidine. L’uméclidinium est un anticholinergique de longue durée d’action.
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La vortioxétine est un modulateur de l’activité des récepteurs sérotoninergiques et un inhibiteur du transporteur de la sérotonine. Cette molécule appartient à la catégorie des « autres antidépresseurs » (ex : miansérine, mirtazipine, tianeptine).
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