L’industrie, soutenue par les États, renoue avec les antibiotiques

Publié le 07/01/2015

En décembre dernier, un rapport commandé par David Cameron, Premier ministre britannique, établissait que la résistance aux antibiotiques serait la première cause de mortalité en 2050. Or, comme le constate le journal « Les Échos » dans son édition d’hier, « l’absence de nouvelles molécules a créé une menace pour la santé publique (...), seules deux nouvelles classes de molécules ont été mises sur le marché en trente ans ». « Alors qu’on a frôlé la catastrophe : le développement à grande échelle d’infections impossibles à traiter, faute de nouveaux antibiotiques, une vraie prise de conscience de la gravité de la menace (25 000 décès par an en Europe) décide les gouvernements à agir », poursuit le quotidien économique, qui en veut pour preuve la mise en place de dispositifs incitatifs. Il cite ainsi le statut de « Qualified Infectious Disease Product », et donc la procédure d’examen accélérée accordée en décembre dernier, par la Food and drug administration (FDA), l’agence du médicament américaine, à l’américain Merck pour le Relebactam, en phase II des essais cliniques. Une décision qui faisait suite à la même procédure obtenue par AstraZeneca, six mois plus tôt pour le AZD0914. D’autre part, comme le souligne « Les Échos », « les trois antibiotiques approuvés en 2014 par la FDA (Dalvance, Sivextro et Orbactiv) bénéficient d’une exclusivité commerciale de cinq ans, indépendamment de la validité de leur brevet ». Pour le Vieux Continent, on retiendra le programme européen Combacte, lancé en 2013, promouvant les essais cliniques adaptés aux contraintes des antibiotiques.