Commercialisé par les Laboratoires Lilly, le dulaglutide (Trulicity) premier agoniste du récepteur du GLP-1 (glucagon-like-peptide-1) hebdomadaire est disponible depuis plus de deux ans en France. Aujourd'hui, 85 000 patients en bénéficient. Un large programme d'essais cliniques a conforté sa place aux différentes étapes de l'évolution du diabète de type 2, en bithérapie ou en trithérapie associé à d'autres hypoglycémiants y compris l'insuline. Les agonistes du récepteur du GLP-1 ont l'avantage de ne pas exposer les patients au risque d'hypoglycémie et peuvent s'inscrire tôt dans la prise en charge. Une nouvelle étude a confirmé son intérêt chez les patients atteints d'insuffisance rénale modérée à sévère sans nécessité d'ajuster les doses avec un bon profil de sécurité.
Par ailleurs, en attendant les résultats d'une étude sur le bénéfice cardiovasculaire du dulaglutide, la méta-analyse des études cliniques a montré qu'il n'augmente pas le risque de survenue d'événements cardiovasculaires majeurs par rapport au placebo et à d'autres antidiabétiques. Trulicity se différencie par sa simplicité d'utilisation en stylo auto-injecteur prérempli, prêt à l'emploi à usage unique, disponible en deux dosages.
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