Des chercheurs belges viennent de mettre en évidence l'action conjointe d'un antifongique, la caspofungine, et des fluoroquinolones pour détruire le staphylocoque doré (Staphylococcus aureus).
Si les fluoroquinolones ont prouvé leur efficacité sur le staphylocoque doré, cette famille d'antibiotiques connaît des échecs à cause du biofilm de la bactérie. Ce biofilm est une matrice coriace formée de couches adhérentes de cellules très serrées, secrétant des polymères pour protéger les bactéries de l'action des antibiotiques et des systèmes de défense immunitaire. Les chercheurs belges ont démontré l'activité anti-biofilm de la caspofungine, en synergie avec les fluoroquinolones, lors de tests in vitro et in vivo sur des biofilms formés sur des cathéters implantés à des souris. L'antifongique, habituellement utilisé dans le traitement des infections par Candida albicans et Aspergillus fumigatus, permet en effet aux fluoroquinolones de traverser le biofilm en le fragilisant. Les résultats prometteurs, publiés dans « Nature Communications », ouvrent la voie à de nouvelles pistes médicamenteuses dans les infections graves chez des patients hospitalisés, en particulier lorsqu'ils sont porteurs d'un cathéter ou d'autres dispositifs médicaux implantés. À noter que les fluoroquinolones utilisées sont la moxifloxacine (AMM européenne en 2001) et la délafloxacine, sous licence mais encore en développement clinique, réputée comme étant la plus efficace des quinolones contre les staphylocoques dorés résistant à la méthicilline (SARM).
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