Le groupe américain Gilead se félicite, dans un communiqué daté du 8 juillet, d'avoir trouvé un accord de prix avec le Comité économique des produits de santé (CEPS) pour son traitement CAR-T cell, le Yescarta (axicabtagene ciloleucel). Disponible en France sous autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de juillet à janvier dernier et autorisé en Europe depuis le 23 août 2018, son prix provisoire post-ATU s'élevait à 350 000 euros. Bien que Gilead ne dévoile pas le prix négocié avec le CEPS, celui-ci semble très proche de son prix provisoire. En effet, depuis la fin de l'ATU, le laboratoire indique dans ses différentes communications que le coût du Yescarta est de « moins de 0,5 % du budget du cancer en France ». Une justification que l'on retrouve dans son dernier communiqué : « L’accord signé ce jour fixe désormais le prix de ce traitement. Ainsi, dans son indication actuelle, environ 400 patients français sont éligibles à ce traitement et le coût de ces traitements représentera moins de 0,5 % du coût du cancer en France. »
CAR-T cell
Accord de prix pour Yescarta
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Publié le 11/07/2019
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Source : Le Quotidien du Pharmacien: 3535
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