Promis par la ministre de la Santé Marisol Touraine le 25 mai dernier, l'arrêté de la première vague d'extension d'indication des antiviraux à action directe (AAD) utilisés pour traiter l'hépatite C vient d'être publié au « Journal officiel ». Comme prévu, cette première extension d'indication concerne les patients au stade F2 de fibrose, les patients transplantés ou en attente de greffe, les patients en hémodialyse, les patients présentant des manifestations extra-hépatiques du virus de l'hépatite C, les patients touchés par un génotype 3 ou co-infecté par un autre virus à tropisme hépatique, ainsi que les populations infectées à risque élevé de transmission*, tout stade de fibrose confondu. Jusqu'à présent, les nouveaux AAD étaient réservés aux patients infectés par le virus de l'hépatite C en stade de fibrose F4, F3 et F2 sévère. Ces extensions d'indication sont validées pour les AAD suivants : Sovaldi (sofosbuvir), Daklinza (daclatasvir), Olysio (siméprévir), Harvoni (lédipasvir/sofosbuvir), Viekirax (ombitasvir/paritaprévir/ritonavir) et Exviera (dasabuvir). Un second arrêté devrait être signé en septembre prochain afin d'ouvrir les traitements à l'ensemble des patients, quel que soit leur stade de fibrose.
* Usagers de drogues avec échange de matériel, personnes détenues, femmes en désir de grossesse ou toute autre personne pour laquelle la réunion de concertation pluridisciplinaire estime le risque de transmission élevé.
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