Cancers bronchique et de la thyroïde

Retsevmo, anticancéreux disponible en ville

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Publié le 16/12/2024

Crédit photo : VOISIN/PHANIE

Retsevmo est un anticancéreux oral indiqué dans certains cancers en présence d'une mutation ou d'une fusion du gène RET. Il est désormais disponible en ville et remboursé intégralement dans le cancer bronchique non à petites cellules et le cancer médullaire de la thyroïde.

Retsevmo (selpercatinib, Lilly), anticancéreux oral en gélule, est désormais disponible pharmacie de ville, avec une prise en charge à 100 % dans un champ restreint de ses indications, à savoir le traitement du cancer bronchique non à petites cellules et du cancer médullaire de la thyroïde en première et deuxième lignes de traitement, selon un arrêté publié au « Journal officiel » du 3 décembre.

Retsevmo renferme du selpercatinib, un nouvel inhibiteur du récepteur à tyrosine kinase RET, qui vient bloquer l'action de la protéine RET anormale. Il est donc indiqué dans le traitement de certains cancers en présence d'une mutation ou d'une fusion du gène RET : dans le cancer bronchique non à petites cellules avancé chez l’adulte, dans le cancer de la thyroïde chez l’adulte et l’enfant à partir de 12 ans, mais aussi dans les tumeurs solides avancées chez l'adulte.

Retsevmo existe sous deux dosages : 40 mg et 80 mg. La posologie est de 120 mg deux fois par jour chez le sujet de moins de 50 kg, ou de 160 mg deux fois par jour chez le sujet de 50 kg et plus.

Retsevmo est soumis à prescription hospitalière réservée aux oncologues et cancérologues. Avant l'instauration du traitement, la présence d'une mutation ou d'une fusion du gène RET doit être confirmée par un test validé.

Les prises doivent être programmées chaque jour approximativement à la même heure. Les gélules doivent être avalées entières (ne pas ouvrir, écraser ou mâcher) et peuvent être prises avec ou sans nourriture, sauf exception. Une contraception doit être prescrite chez les femmes en âge de procréer et chez les hommes ayant pour partenaires des femmes en âge de procréer, pendant et après le traitement.

Les patients seront étroitement surveillés durant le traitement (signes évocateurs de pneumopathie, taux d'ALAT et d'ASAT, pression artérielle, surveillance cardiaque et de la fonction thyroïdienne).