Un accord conventionnel signé entre le CEPS (Comité économique des produits de santé) et le LEEM (Les entreprises du médicament) à l’occasion du 4e Conseil stratégique des industries de santé (CSIS) prévoit qu’un laboratoire princeps peut désormais donner à un fabricant l’autorisation de produire en France un générique d’un de ses princeps avant que ses droits ne soient échus. En contrepartie, le laboratoire princeps pourra bénéficier d’une sorte de bonification dans ses négociations conventionnelles avec le CEPS pour le prix de ses spécialités. « Tout le monde sera gagnant », commente Hubert Olivier, vice-président du GEMME. Jusqu’à présent, les génériqueurs avaient interdiction de fabriquer le générique avant la chute effective du brevet. Ce nouvel accord exonère de cette interdiction un sous-traitant industriel pour lui permettre d’être le partenaire industriel d’un ou de plusieurs génériqueurs sur le territoire Français. Un nouvel obstacle au développement du marché générique vient de tomber.
Des génériques « made in France » avant l’échéance du brevet
Publié le 05/11/2009
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Article réservé aux abonnés
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Source : Le Quotidien du Pharmacien: 2700
Industrie pharmaceutique
Gilead autorise des génériqueurs à fabriquer du lénacapavir
Dans le Rhône
Des pharmacies collectent pour les Restos du cœur
Substitution par le pharmacien
Biosimilaires : les patients sont prêts, mais…
D’après une enquête d’UFC-Que choisir
Huit médicaments périmés sur dix restent efficaces à 90 %