L’Association DMLA (dégénérescence maculaire liée à l’âge), regroupant malades et soignants, s’est prononcée hier contre une « utilisation systématique », pour des raisons financières, du médicament Avastin (bevacizumab) dans la DMLA. Un arrêté du ministère de la Santé permet, depuis ce 1er septembre, d’utiliser comme traitement de cette maladie ce médicament anticancéreux très proche du Lucentis (ranibizumab) qui possède, lui, l’indication dans la DMLA. L’injection mensuelle de Lucentis s’élève à 800 euros contre 30 à 50 euros pour l’Avastin. C’est pourquoi le gouvernement a octroyé une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) à Avastin dans la DMLA, contre l’avis du laboratoire fabriquant, le Suisse Roche, qui a renvoyé toutes responsabilités en cas de problème vers l’État français. L’Association DMLA précise : « En aucun cas, une utilisation systématique de l’Avastin ne peut être acceptée sur des motifs purement économiques. » Elle réclame « le libre choix de prescription pour les ophtalmologistes traitants en milieu hospitalier » et insiste sur la nécessité d’informer les patients que de « récentes données scientifiques ne permettent pas d’écarter une éventuelle augmentation d’effets secondaires, notamment gastro-intestinaux, ou un risque d’endophtalmie lié au reconditionnement ».
L’association DMLA contre « l’utilisation systématique » de l’Avastin
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Publié le 01/09/2015
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Avec l’AFP.
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Source : lequotidiendupharmacien.fr
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