Depuis 2019, l’ANSM développe un dispositif d’information sur les risques associés au finastéride 1 mg (Propecia et ses génériques). À ce faible dosage, le finastéride est utilisé pour traiter la chute des cheveux chez les hommes. Mais ce traitement expose à des troubles sexuels tels que des troubles de l’érection ou de la libido, et à des troubles psychiques de type anxiété ou dépression. Pour renforcer l’information des patients, une nouvelle mesure est mise en place ; dès à présent et au plus tard le 28 avril 2023, toutes les boîtes de médicament contenant du finastéride 1 mg doivent mentionner un message d’avertissement, associé à un QR code. Ce dernier renvoie vers le dossier dédié au finastéride 1 mg, sur le site de l’ANSM.
Si les patients vous en parlent
Finastéride 1 mg : c’est écrit en gros sur la boîte
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Publié le 02/12/2022
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Source : lequotidiendupharmacien.fr
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