La Commission européenne demande aux pays membres de modifier les AMM des spécialités de chlormadinone et de nomégestrol afin d’intégrer de nouveaux éléments destinés à minimiser le risque de méningiome. Ces médicaments (dosages à 5 mg ou 10 mg) doivent être utilisés lorsque les autres traitements ne sont pas adaptés. Les spécialités de chlormadinone et de nomégestrol, y compris celles faiblement dosées en association avec des estrogènes, sont contre-indiquées en cas de méningiome ou d’antécédent de méningiome. La surveillance des patientes comporte un examen d’imagerie cérébrale. Ces nouvelles mesures s’ajoutent à celles déjà applicables en France, notamment la présentation d’une attestation annuelle d’information cosignée lors de la délivrance, pour tout traitement de plus d’un an.
À savoir pour bien dispenser
Chlormadinone et nomégestrol : traitement de dernière intention
Par
Publié le 17/11/2022
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Article réservé aux abonnés
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Source : lequotidiendupharmacien.fr
Industrie pharmaceutique
Gilead autorise des génériqueurs à fabriquer du lénacapavir
Dans le Rhône
Des pharmacies collectent pour les Restos du cœur
Substitution par le pharmacien
Biosimilaires : les patients sont prêts, mais…
D’après une enquête d’UFC-Que choisir
Huit médicaments périmés sur dix restent efficaces à 90 %