L’AFD veut une position rapide des autorités sur Avandia

Publié le 20/07/2010

L’Association française des diabétiques (AFD) demande aux autorités sanitaires de « se prononcer clairement et rapidement » sur les risques éventuels encourus par les patients sous rosiglitazone. Cette molécule du laboratoire Glaxo Smith-Kline, commercialisée sous les appellations Avandia et Avandamet, est de nouveau sur la sellette. Deux études soulignent le risque cardiovasculaire accru pour les patients, avec une surmortalité par attaque cérébrale et infarctus du myocarde. L’agence du médicament américaine, la FDA, doit bientôt trancher ce dossier. Des experts ont récemment prôné, en majorité, le maintien de la molécule sur le marché, assorti d’une mise en garde renforcée des patients. Ils sont plus de 200 000 diabétiques à prendre ce médicament en France. Dans l’attente de la décision finale des autorités sanitaires, l’AFD recommande de contacter son médecin traitant ou son diabétologue afin d’évaluer avec lui le bénéfice-risque du médicament, au regard de chaque situation individuelle.

QUOTIPHARM.COM, LE 20/07/2010