L’AFSSAPS maintient la suspension d’utilisation de la pioglitazone

Publié le 25/07/2011

Malgré l’avis de l’Agence européenne du médicament (EMA), qui recommandait le maintien de la pioglitazone sur le marché, l’AFSSAPS a décidé de maintenir la suspension de l’utilisation de ce médicament en France. Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l’EMA a estimé le 21 juillet que le rapport bénéfices/risques de la pioglitazone restait positif, malgré un léger sur-risque de cancers de la vessie. Cependant, l’AFSSAPS indique que « l’avis du comité de change rien, la suspension d’utilisation de la pioglitazone reste effective. Il n’y a plus de produits commercialisés dans les officines depuis le 11 juillet ». L’avis du CMUH doit désormais être entériné par la commission européenne. « Nous ne savons pas encore quand la commission se prononcera, mais si nécessaire nous entamerons des démarches auprès d’elle pour faire valoir notre position », précise l’AFSSAPS.

QUOTIPHARM.COM, LE 25/07/2011